Phương pháp điều trị mới ung thư não di căn ở người lớn

Những phát hiện từ một dự án nghiên cứu 7 năm cho thấy, có thể có phương pháp mới điều trị một trong những dạng ung thư não di căn phổ biến nhất ở người lớn - Glioblastoma Multiforme (GBM).

Trong một nghiên cứu đã thẩm định, được công bố trên tạp chí BMC Cancer, các nhà khoa học từ Đại học Surrey, Mỹ chứng minh được, một chuỗi axit amin ngắn (peptide HTL-001) có hiệu quả trong việc nhằm mục tiêu và ức chế chức năng của một họ gene, có trách nhiệm thúc đẩy U nguyên bào thần kinh đệm Glioblastoma Multiforme (GBM) tăng trưởng, các gen Hox. Nghiên cứu được tiến hành trên mô hình tế bào và động vật.

A xit Amin Peptide HTL-001 được thử nghiệm trong nghiên cứu đã hoàn thành thử nghiệm an toàn cho con người và sẵn sàng cho những thử nghiệm trên bệnh nhân. Những thử nghiệm này hiện đang được xem xét đối với GBM và các bệnh ung thư khác.

Hardev Pandha, GS về Ung thư Y khoa tại Đại học Surrey, chủ nhiệm dự án cho biết, những người bị GBM có tỷ lệ sống sót là 5% trong khoảng thời gian 5 năm - một con số không được thay đổi trong nhiều thập kỷ. Dù vẫn đang trong giai đoạn đầu, dự án kéo dài 7 năm mang đến một tia hy vọng tìm ra giải pháp cho chứng rối loạn điều hòa gen Hox, liên quan đến sự phát triển của GBM và các bệnh ung thư khác.

Nghiên cứu dự án xác nhận, gene Hox chịu trách nhiệm cho sự phát triển lành mạnh của mô não hoạt động mạnh mẽ khi phôi thai đang phát triển nhưng im lặng sau khi sinh ra. Nhưng nếu loại gene này 'bật lại' ở người, hoạt động của gene dẫn đến sự phát triển của ung thư. Rối loạn điều hòa gene Hox từ lâu đã được ghi nhận trong ung thư di căn não (GBM).

Dự án được thực hiện với sự hợp tác của các trường đại học Surrey, Leeds và Texas, và HOX Therapeutics, công ty khởi nghiệp của Đại học Surrey có trụ sở tại Công viên Nghiên cứu của Đại học Surrey.

Giáo sư Susan Short, đồng tác giả nghiên cứu từ Đại học Leeds nhấn mạnh, cần các phương pháp điều trị mới cho những khối u não nguy hiểm này. Nhắm vào các gene phát triển mục tiêu như gen Hox, bật bất thường trong tế bào khối u có thể là một phương pháp mới, hiệu quả để ngăn chặn GBM phát triển và trở nên nguy hiểm đến tính mạng.

Nhóm nhà khoa học lên kế hoạch nghiên cứu sâu hơn từ kết quả thu được để có thể tìm ra các phương pháp điều trị mới và hiệu quả cho cả ung thư não và các bệnh ung thư khác do gene Hox biểu hiện quá mức. Gene Hox là một mục tiêu điều trị rõ ràng, do đó sẽ đơn giản hơn trong quá trình điều trị GBM.

Theo Scitechdaily
back to top