Từ khóa

Lô thuốc Aceclofenac Stella 100mg bị phát hiện không đạt tiêu chuẩn về tạp chất, gây lo ngại về an toàn, doanh nghiệp phải tiến hành thu hồi toàn diện.

Lô thuốc Aclon bị phát hiện không đạt tiêu chuẩn, Bộ Y tế yêu cầu thu hồi sản phẩm trên toàn quốc. Đơn vị sản xuất lô thuốc này có thể bị phạt đến 80 triệu đồng

Chi nhánh Công ty Cổ phần Dược phẩm và Sinh học Y tế đối mặt mức phạt hành chính do sản xuất lô thuốc Diacerin 50 vi phạm mức độ 3.

Cục Quản lý Dược ra quyết định thu hồi lô thuốc Diacerin 50mg nhằm bảo vệ sức khỏe cộng đồng, yêu cầu các cơ sở ngừng kinh doanh và tổ chức thu hồi.

Do vi phạm nghiêm trọng, Pymepharco bị tạm ngưng hồ sơ đăng ký thuốc trong 18 tháng, sau nhiều lần xử phạt liên quan đến chất lượng sản phẩm.

Pymepharco bị xử phạt hành chính 80 triệu đồng và buộc thu hồi các lô thuốc sau nhiều lần vi phạm chất lượng sản phẩm.

Lô thuốc Diclofen của Pharmedic bị thu hồi toàn quốc vì vi phạm tiêu chuẩn chất lượng mức độ 2, gây lo ngại về an toàn cho người dùng và hiệu quả điều trị.

Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi lô thuốc Diclofen của Pharmedic do vi phạm, nhằm đảm bảo an toàn cho người dùng và kiểm soát chất lượng.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi lô thuốc Projoint 750 vì không đạt tiêu chuẩn hòa tan, gây nguy hiểm cho người dùng, giảm hiệu quả điều trị các bệnh xương khớp.

Cơ quan chức năng Hà Nội vừa phát đi thông báo thu hồi Viên nén Plotex do không đạt chất lượng, nguy cơ rủi ro cho người sử dụng.

Việc hủy thuốc phải đảm bảo an toàn cho người, súc vật và tránh ô nhiễm môi trường theo các quy định của pháp luật về bảo vệ môi trường.

Bác sĩ Trần Minh Tú cho biết, chỉ tiêu định lượng quyết định khả năng phát huy tác dụng điều trị của thuốc. Nếu sai lệch, tiềm ẩn rủi ro sức khỏe người bệnh.

Cục Quản lý Y dược cổ truyền vừa ra các quyết định thu hồi lô dược liệu bạch chỉ không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 1.

Vi phạm về chất lượng, lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vừa bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.

Cục Quản lý Dược vừa yêu cầu thu hồi lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 của Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất, do không đạt chất lượng.

Ngày 12/6, Sở Y tế tỉnh Lâm Đồng thông báo thu hồi trên toàn tỉnh dung dịch thuốc nhỏ mắt, tai Ofleye Drops do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Ba loại thuốc trong danh sách thu hồi giấy đăng ký lưu hành có tác dụng giảm đau hạ sốt, điều trị rối loạn cương dương và trị béo phì.

Sở Y tế Hà Nội vừa thông báo thu hồi thuốc viên nén nhai Akmont 4 do Công ty Akriti Pharmaceuticals Pvt. Ltd (Ấn Độ) sản xuất, Công ty TNHH Thương mại và Dịch vụ Hoàng Hà phân phối, vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo thu hồi toàn quốc Viên nang cứng Reinal-5 (Flunarizin 5mg), do Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú sản xuất vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn thông báo, thu hồi sản phẩm thuốc viên nén Ubiheal 300 (Thioctic acid 300 mg) của Công ty CP Dược phẩm Nam Hà vì không đạt tiêu chuẩn chất lượng.