Sau sự chấp thuận của Cơ quan quản lý thuốc và sản phẩm chăm sóc sức khỏe (MHRA), NHS ngày 29/8 thông báo, hàng trăm bệnh nhân đủ điều kiện được điều trị bằng liệu pháp miễn dịch, với việc tiêm thuốc atezolizumab dưới da.

Các hộp Tecentriq của Genentech được trưng bày tại Viện Ung thư Huntsman tại Đại học Utah ở TP Salt Lake, Utah (Mỹ) - Ảnh: Reuters

Tiến sĩ Alexander Martin, bác sĩ tư vấn ung thư tại West Suffolk NHS Foundation Trust cho biết: “Sự chấp thuận này không chỉ cho phép chúng tôi cung cấp dịch vụ chăm sóc thuận tiện và nhanh hơn cho bệnh nhân mà còn cho phép các nhóm của chúng tôi điều trị cho nhiều bệnh nhân hơn trong ngày”.

NHS cho biết atezolizumab (còn được gọi là Tecentriq) thường được tiêm tĩnh mạch cho bệnh nhân, quá trình này thường mất khoảng 30 phút hoặc lên đến một giờ đối với một số bệnh nhân khó tiếp cận tĩnh mạch.

Marius Scholtz, Giám đốc Y tế của Roche Products Limited cho biết, phương pháp mới tiêm dưới da chỉ mất khoảng 7 phút.

NHS dự kiến phần lớn trong số khoảng 3.600 bệnh nhân bắt đầu điều trị atezolizumab hàng năm ở Anh sẽ chuyển sang phương pháp tiêm tiết kiệm thời gian.

Được biết, atezolizumab - do Công ty Genentech thuộc Tập đoàn Roche sản xuất - là thuốc trị ung thư bằng liệu pháp miễn dịch thế hệ mới, hiện đang được cung cấp cho các bệnh nhân mắc nhiều loại ung thư khác nhau bao gồm ung thư phổi, vú, gan và bàng quang.

Theo NHS, những bệnh nhân dùng atezolizumab kết hợp với hóa trị liệu vẫn có thể được truyền thuốc vào tĩnh mạch.