Ngày 1/8, Thanh tra sở - Sở Y tế TP HCM đã đưa ra danh sách xử phạt hành chính đối với các cá nhân, cơ sở trong lĩnh vực Dược phẩm - Mỹ phẩm - Trang thiết bị y tế từ ngày 1/7 đến 31/7. Trong đó có 8 cá nhân bị xử phạt do giả mạo một trong các giấy tờ hồ sơ đề nghị cấp chứng chỉ hành nghề dược.
 |
Một phần danh sách xử phạt của Thanh tra Sở Y tế TP HCM |
Cụ thể, Bà Lâm Lệ Túy địa chỉ vi phạm tại 88/4A Bà Triệu, thị trấn Hóc Môn, huyện Hóc Môn; Ông Trương Gia Huy ở 627/21 Phạm Văn Chiêu, Phường 13, quận Gò Vấp; Ông Đinh Thành Thái An ở 23/36/32/2 Nguyễn Hữu Tiến, phường Tây Thạnh, quận Tân Phú; Ông Nguyễn Tùng Lâm ở 1280 Ấp 2, xã Phước Kiển, huyện Nhà Bè; Bà Nguyễn Thị Kim Xuân ở 47 Trịnh Hoài Đức, Phường 10, Quận 5; Bà Trịnh Thị Thảo Hiền ở 160 Thạch Lam, phường Phú Thạnh, quận Tân Phú; Ông Nguyễn Văn Pháp ở 230 Nguyễn Hữu Trí, Thị trấn Tân Túc, huyện Bình Chánh; Ông Nguyễn Minh Thoại ở 137/67 Phan Anh, phường Bình Trị Đông, quận Bình Tân.
Mỗi cá nhân bị xử phạt mức hành chính là 7.500.000 và không có thêm hình thức xử phạt bổ sung.
Ngoài ra, trong danh sách này, Thanh tra Sở Y tế TP HCM cũng xử phạt 43,5 triệu đồng đối với bà Ngô Thị Kim Hằng, tại chung cư Centrosa, Phường 12, Quận 10 với rất nhiều lỗi vi phạm.
Cụ thể: Người chịu trách nhiệm chuyên môn của cơ sở bán lẻ thuốc vắng mặt trong thời gian hoạt động của cơ sở dược; Không thực hiện chế độ báo cáo định kỳ, báo cáo đột xuất hoặc báo cáo theo yêu cầu của cơ quan nhà nước có thẩm quyền về dược theo quy định của pháp luật; Người trực tiếp tham gia bán lẻ thuốc không có bằng cấp chuyên môn theo quy định của pháp luật; Không lưu giữ chứng từ, tài liệu có liên quan đến lô thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong thời gian phải lưu giữ theo quy định của pháp luật; Để lẫn sản phẩm không phải là thuốc cùng với thuốc; Không tuân thủ các quy định về thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc; Bán thốc kê đơn khi không có đơn thuốc.
Ngoài ra, Nhà thuốc số 8A (địa chỉ Nơ Trang Long, Phường 14, quận Bình Thạnh) bị phạt 6 triệu đồng vì Không sử dụng máy tính để quản lý nhập, xuất, tồn trữ, theo dõi số lô, hạn dung, nguồn gốc của thuốc và thông tin liên quan khác theo quy định của pháp luật; Không lưu trữ chứng từ tài liệu có liên quan đến lô thuốc trong thời gian phải lưu giữ theo quy định của pháp luật.
