 |
Ảnh minh họa |
Trước đó, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã có công văn về việc phát hiện mẫu thuốc viên nén Enalapril 5mg (số đăng ký VD-28725-18, lô sản xuất 012021, ngày sản xuất 09/10/2021, hạn dùng 09/10/2024) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan và định lượng.
Được biết, thuốc này do Công ty TNHH MTV 120 Armepharco (địa chỉ số 118 Vũ Xuân Thiều, phường Phúc Lợi, quận Long Biên, Hà Nội) sản xuất. Đây là thuốc điều trị chứng tăng huyết áp.
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Giám đốc Công ty TNHH Dược phẩm Huy Thịnh (quầy 214, số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội) và Công ty TNHH MTV 120 Armepharco thực hiện thu hồi triệt để lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên. Ngoài ra, thực hiện thu hồi triệt để tại các cơ sở đã mua lô thuốc này từ Công ty TNHH Dược phẩm Huy Thịnh.
Các cơ sở y tế công lập trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập, các doanh nghiệp kinh doanh thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
