Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn số 13861/QLD-ĐK gửi Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam về việc nhượng quyền tự nguyện sản xuất thuốc Paxlovid.
Theo Cục Quản lý Dược, ngày 16/11/2021 Công ty Pfizer đã nộp đơn xin cấp phép cho thuốc điều trị Covid-19, Paxlovid (chứa phối hợp PF-07321332 và ritonavir) tại Mỹ và Công ty đã ký thỏa thuận với Quỹ Bằng sáng chế thuốc (Medicines patent pool - MPP).
Sau đó, Hiệp hội Doanh nghiệp Dược Việt Nam cũng đã nhận được thông tin của Cục Quản lý Dược về việc nhượng quyền tự nguyện sản xuất thuốc điều trị Covid-19 của MSD.
Theo thông báo của Công ty MSD tại công văn số 016/2021-EA-MSD ngày 01/11/2021, MSD đã ký thỏa thuận với MPP vào ngày 27/10/2021.
Cục Quản lý Dược đề nghị Hiệp hội thông tin tới các cơ sở sản xuất thuốc thành viên có nhu cầu liên hệ với Pfizer, MSD.
Hoặc các cơ sở sản xuất dược đều có thể nộp hồ sơ tới MPP, đề nghị trở thành đối tác nhượng quyền tự nguyện sản xuất thuốc Paxlovid và Molnupiravir.
