Cảnh báo từ FDA về cảm biến theo dõi đường huyết gây nguy hiểm
Một số cảm biến Abbott bị lỗi gây ra các chẩn đoán sai lệch, dẫn đến nguy cơ sức khỏe nghiêm trọng, FDA khuyến cáo kiểm tra và thay thế miễn phí.
Sữa tách béo Prairie Farms bị thu hồi ở Mỹ
Hãng Prairie Farms phát hiện sản phẩm có thể lẫn chất tẩy rửa, khuyến cáo khách hàng không uống và mang đến nơi mua để hoàn tiền, tránh nguy hiểm.
FDA chấp thuận thuốc điều trị gan nhiễm mỡ không do rượu đầu tiên
Gan nhiễm mỡ không do rượu là bệnh gan gây tử vong nhiều nhất. Tuy nhiên hiện chưa có thuốc nào được chấp nhận điều trị căn bệnh này. Thuốc Resmetirom là thuốc uống đầu tiên trên thế giới được FDA chấp nhận.
Công ty của tỷ phú Elon Musk được phép thử cấy chip vào não người
Neuralink, công ty tiên phong trong việc cấy ghép thiết bị vào não người của tỷ phú Elon Musk, đã sẵn sàng tiến hành các thử nghiệm đầu tiên trên con người sau được cơ quan quản lý ở Mỹ chấp nhận.
Nghệ có thể gây hại gan
Nghệ là một loại gia vị thơm ngon được sử dụng trong nhiều loại cà ri, súp, các món thịt, và thậm chí cả món cà phê sữa vàng thời thượng.
FDA: “Mất vệ sinh nghiêm trọng” tại nhà máy sữa bột trẻ em của Abbott
Cục Quản lý Thực - Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đánh giá dây chuyền sản xuất của nhà sản xuất sữa bột trẻ em Abbott (Sturgis, Michigan) mất vệ sinh nghiêm trọng.
Máy thở PB980 nhập khẩu về Việt Nam không thuộc diện bị thu hồi
Máy thở dòng cao Puritan Bennett 980 (PB 980) được phân phối tại Việt Nam không bị ảnh hưởng bởi lệnh thu hồi thiết bị của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vào ngày 9/12/2021.
Mỹ thu hồi máy thở dòng cao PB 980 do các lỗi kỹ thuật nghiêm trọng có thể gây tử vong, Việt Nam có nhập khẩu
Cơ quan quản lý Thực Phẩm Và Dược Phẩm Hoa Kỳ (FDA) thông báo thu hồi một số seri của dòng máy thở PB 980 do các lỗi kỹ thuật nghiêm trọng có thể gây tử vong cho bệnh nhân.
Merck xin FDA cấp phép khẩn cấp cho loại thuốc chống Covid -19
Nếu được Cơ quan Quản lý Thực - Dược phẩm (FDA) thông qua, có thể sau vài tuần, đây sẽ là thuốc đường uống đầu tiên điều trị Covid-19.
Pfizer xin FDA cấp phép chứng nhận văcxin Covid-19 cho trẻ 5 - 11 tuổi
Các mũi tiêm văcxin Covid-19 cho trẻ em đại diện một giai đoạn quan trọng khác trong chiến dịch tiêm chủng ngừa Covid-19 và phòng chống dịch.
FDA: Nhu cầu tiêm văcxin Pfizer Covid-19 liều 3 vẫn chưa rõ ràng
Các nhà khoa học tại Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) Hoa Kỳ cho biết liều thứ ba của văcxin Covid-19 của Pfizer giúp tăng khả năng bảo vệ chống lại căn bệnh này, nhưng ngừng khuyến cáo rằng tất cả người Mỹ nên tiêm nhắc lại.
Các sản phẩm phòng, trị cúm không được chấp thuận
Cơ quan Quản lý thuốc và thực phẩm Mỹ (FDA) vừa khuyến cáo, người tiêu dùng cảnh giác với những sản phẩm không được chấp thuận để ngăn ngừa hoặc điều trị cúm.