Từ khóa

Sở Y tế TP HCM xử phạt Công ty TNHH Dược phẩm Dược liệu Hoàng Khang do vi phạm trong bảo quản, kiểm soát chất lượng thuốc và bán thuốc không có đơn kê.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành quyết định về việc thu hồi trên toàn quốc một lô thuốc Cốm pha hỗn dịch uống Pyfaclor Kid do vi phạm mức độ 2.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu thu hồi thuốc Viên nang cứng Dicellnase (Piroxicam 20mg) do không đạt tiêu chuẩn về độ hòa tan.

Công an tỉnh Thanh Hóa đã ra quyết định khởi tố vụ án, khởi tố bị can vụ buôn bán hàng giả là thuốc chữa bệnh, phòng bệnh xảy ra tại phường Hạc Thành.

Cục trưởng Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền yêu cầu Công ty Cổ phần Dược liệu Quốc tế phải thực hiện thu hồi và tiêu hủy toàn bộ lô dược liệu cam thảo vi phạm.

Sắp tới, người bệnh đi mua thuốc sẽ được kiểm soát theo đơn đã kê trong hệ thống kê đơn của tất cả các cơ sở khám bệnh và bán thuốc.

Ngoài việc đối diện nguy cơ bị phạt hành chính, Dược phẩm Cửu Long có thể bị áp dụng biện pháp khắc phục hậu quả là buộc tiêu hủy toàn bộ số thuốc vi phạm...

Cục Quản lý Y dược cổ truyền vừa ra các quyết định thu hồi lô dược liệu bạch chỉ không đạt tiêu chuẩn chất lượng mức độ 1.

Vi phạm về chất lượng, lô thuốc Viên nén Alfachim 4.2 do Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất vừa bị Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi trên toàn quốc.

Cục Quản lý Dược vừa yêu cầu thu hồi lô thuốc viên nén Alfachim 4.2 của Công ty Cổ phần dược phẩm Cửu Long sản xuất, do không đạt chất lượng.

Luật sư Nguyễn Minh Trí cho biết, dù Công ty Dược Medipharco chủ động thu hồi thuốc không đạt chất lượng vẫn bị xem xét xử lý theo pháp luật.

Thói quen dùng lại đơn thuốc cũ tưởng chừng vô hại, thực tế ẩn chứa nhiều nguy cơ nghiêm trọng đối với sức khỏe, thậm chí đe dọa tính mạng.

Ba loại thuốc trong danh sách thu hồi giấy đăng ký lưu hành có tác dụng giảm đau hạ sốt, điều trị rối loạn cương dương và trị béo phì.

Cơ quan chức năng vừa phát hiện mẫu thuốc NEXIUM® 40mg lấy tại Nhà thuốc Đức Anh (Hà Nội) nghi giả và đang truy tìm nguồn gốc. 

Bộ Y tế đã ban hành Thông tư số 12/2025/TT-BYT quy định chi tiết về việc đăng ký lưu hành thuốc và nguyên liệu làm thuốc.

Hạn sử dụng thuốc là số in trên bao bì, chỉ dẫn khoa học để đảm bảo tính hiệu quả và an toàn của sản phẩm y tế.