Từ khóa

Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội kết hợp liên viện để xử lý thành công ca thai nhi dị tật tim phức tạp, đảm bảo "thời gian vàng" cho trẻ sơ sinh.

Chủ quan trong khám và quản lý thai, không sàng lọc trước sinh đã khiến trẻ sơ sinh bị teo thực quản đe dọa tính mạng sau khi chào đời.

Nhờ chẩn đoán trước sinh sớm, được hội chẩn liên viện và giữ thai an toàn, sản phụ mang song thai vượt qua lo lắng thai bất thường bẩm sinh, sinh con an toàn.

Mỗi năm Việt Nam có khoảng hơn 40.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh nhưng cả nước mới có khoảng 30% số trẻ em được sàng lọc, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh.

Không ít phụ nữ mang thai chưa hiểu hết tầm quan trọng của việc sàng lọc trước sinh và sơ sinh, gây ảnh hưởng đến sự phát triển của trẻ.

Nhờ phối hợp các chuyên khoa, các bác sĩ bệnh viện Sản nhi Nghệ An đã kịp thời cứu sống bệnh nhi bị thoát vị hoành bẩm sinh. Đây là bệnh lý nguy hiểm nên sàng lọc trước sinh để phát hiện sớm.

Hà Đông là quận có tốc độ đô thị hóa nhanh, mật độ dân số cao nên tích cực đẩy mạnh công tác chăm sóc sức khỏe sinh sản, triển khai đồng bộ nhiều phương án nhằm nâng cao chất lượng dân số.

Trong 9 tháng đầu năm 2023 Hà Nội đã vượt chỉ tiêu cả năm về số lượng sàng lọc trước sinh và sơ sinh, góp phần nâng cao chất lượng dân số. Tuy nhiên, tỷ lệ sàng lọc trước sinh đủ 4 bệnh và sau sinh 5 bệnh còn thấp.

Bộ Y tế chỉ đạo các tỉnh, thành phố thực hiện chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán bệnh, tật trước sinh và sơ sinh đến năm 2023, đảm bảo nguồn lực để sàng lọc trước sinh và sơ sinh 9 bệnh, tật bẩm sinh...

Nhờ làm tốt các hoạt động nâng cao chất lượng dân số, quận Hai Bà Trưng, Hà Nội không có người sinh con thứ 3, tỷ lệ bà mẹ mang thai được sàng lọc trước sinh đạt 99,8% kế hoạch năm.

Trong dự án Luật Bảo hiểm y tế sửa đổi, Bộ Y tế đề xuất người tham gia bảo hiểm y tế sẽ được chi trả khám sức khỏe định kỳ, sàng lọc sơ sinh, sàng lọc trước sinh, khám bệnh tại nhà cho người cao tuổi…

Nhờ sàng lọc chẩn đoán trước sinh, trẻ phát hiện bị tim bẩm sinh nặng không chỉ được theo dõi, điều trị từ trong bào thai mà ngay khi chào đời trẻ đã được hồi chuyên gia tim mạch chữa trị.

Kỹ thuật can thiệp y học bào thai giúp cứu chữa thai nhi ngay từ khi mới hình thành, hoặc vừa mới chào đời.

Quy trình sàng lọc trước sinh không xâm lấn bằng kỹ thuật giải trình tự gene thế hệ mới cho nhiều bệnh đơn gene trội có độ nhạy 96,7% và độ đặc hiệu trên 99%.

(khoahocdoisong.vn) - Mỗi năm tại Việt Nam, khoảng hơn 40.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, chiếm 1,5 - 2% số trẻ mới sinh. Trung bình, cứ 13 phút sẽ có một đứa trẻ chào đời mang dị tật. Con số này tại các địa phương có điều kiện y tế hạn chế đôi khi còn đáng báo động hơn.

(khoahocdoisong.vn) - Mới đây, Bộ Y tế đã tiếp tục đưa xét nghiệm gene di truyền ADN của thai nhi lưu hành trong máu mẹ (kỹ thuật sàng lọc trước sinh không xâm lấn - NIPT) để sàng lọc các dị tật bẩm sinh liên quan đến số lượng nhiễm sắc thể của thai nhi.

(khoahocdoisong.vn) - Hội chứng Down là một căn bệnh xảy ra bởi sự hiện diện một phần hay toàn bộ một nhiễm sắc thể số 21 thêm trong bộ gen hay còn gọi là tam thể 21 hoặc trisomy 21.

(khoahocdoisong.vn) - Bệnh không chỉ gây thiếu máu và ứ sắt mà còn gây chậm phát triển về thể lực và trí tuệ, gây suy tim, suy gan, suy tuyến nội tiết, sinh máu ngoài tủy, sỏi mật, lách to…