Từ khóa

Thông tư mới quy định 137 bệnh liên quan đến giới tính thai nhi được phép tiết lộ nhằm phục vụ chẩn đoán và điều trị, có hiệu lực từ 1/7/2026.

Khi dịch não tủy rò xuống mũi, vi khuẩn từ đường hô hấp có thể xâm nhập ngược lên hệ thần kinh trung ương, làm tăng nguy cơ viêm màng não.

Bệnh nhi 15 tuổi mắc sốt xuất huyết biến chứng tan huyết nội mạch nặng vì thiếu men G6PD, cho thấy tầm quan trọng của chẩn đoán sớm và điều trị kịp thời.

Bệnh nhân trẻ mắc hội chứng hiếm gặp Sturge-Weber với vết bớt rượu vang, động kinh và các bất thường mạch máu não được chẩn đoán qua MRI.

Nam bệnh nhân mắc hội chứng tự miễn nguy hiểm đã được cứu sống thành công nhờ thay huyết tương loại bỏ kháng thể tấn công thần kinh.

Các bác sĩ Việt Nam đã mang đến bất ngờ khi điều trị thành công ca bệnh da di truyền hiếm gặp đáp ứng botulinum toxin.

Lipomyelomeningocele là một trong 62 bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo theo danh mục của Bộ Y tế, tỷ lệ mắc khoảng 0,5-1‰, tức khoảng 1 trẻ mắc trên 1.000 trẻ sống.

Xuất huyết giảm tiểu cầu khối có tỷ lệ tử vong cao đến 80 – 90%, nhưng nếu được điều trị kịp thời và hợp lý, tỷ lệ tử vong giảm dưới 15%.

Phẫu thuật thành công khối u lạc nội mạc buồng trứng trái kích thước lớn trên nền thận lạc chỗ, bảo tồn buồng trứng cho nữ bệnh nhân 28 tuổi.

Thông tư 50/2024/TT-BYT ngày 31/12/2024 của Bộ Y tế, từ ngày 1/3/2025, sẽ ban hành Danh mục bệnh hiểm nghèo được kêu gọi đóng góp tự nguyện giúp xác định cụ thể các trường hợp cần được ưu tiên hỗ trợ, đảm bảo tính minh bạch và hiệu quả...

Trên trang Facebook, PGS.TS Nguyễn Lân Hiếu, Giám đốc Bệnh viện Đại học Y Hà Nội đã chia sẻ ca bệnh bị đột quỵ do nguyên nhân rất hiếm gặp.

Bộ Y tế vừa có thông tư hướng dẫn quy định danh mục 62 bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo không cần giấy chuyển viện, người bệnh vẫn được hưởng 100% mức hưởng BHYT từ 1/1/2025

Luật Bảo hiểm y tế sửa đổi vừa được Quốc hội thông qua ngày 27/11, có hiệu lực từ ngày 1/7/2025 đã quy định một số bệnh hiếm, bệnh hiểm nghèo... được lên thẳng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh cấp chuyên sâu mà không cần xin giấy chuyển viện.

Lần đầu tiên bệnh viện Chợ Rẫy gặp và cứu chữa thành công ca thoát vị hoành nghẹt bẩm sinh hiếm gặp. Theo thống kê của y văn, hơn 100 năm qua, thế giới ghi nhận chỉ có hơn 150 ca bệnh nhân có tình trạng tương tự.

Nước ta có khoảng 100 loại bệnh hiếm và 6 triệu người mắc. Trong số này, 58% bệnh hiếm xuất hiện ở trẻ em và 30% trẻ mắc bệnh hiếm tử vong trước 5 tuổi.

Cơ thể sẽ phát tín hiệu cảnh báo có vấn đề để chúng ta điều chỉnh kịp thời. Phớt lờ những dấu hiệu này có thể khiến chúng ta đối diện bệnh hiểm.

Những cơ sở khám chữa bệnh được phép can thiệp y tế xác định lại giới tính phải đáp ứng hai yêu cầu: Có đủ điều kiện cơ sở vật chất, trang thiết bị, nhân lực và được Bộ Y tế (hoặc Sở Y tế) thẩm định và cho phép.

Bệnh viện đa khoa tỉnh Phú Thọ cho hay vừa tiếp nhận nữ bệnh nhân mắc chứng Fahr hiếm gặp.

Ngày 28/2 hằng năm được chọn là ngày Quốc tế Bệnh hiếm với hàng loạt hoạt động lớn, nhỏ được tổ chức tại hơn 100 quốc gia trên thế giới.

(khoahocdoisong.vn) - Hưởng ứng ngày Quốc tế Bệnh hiếm do Bệnh viện Nhi T.Ư kết hợp cùng Mạng lưới Bệnh hiếm Việt Nam tổ chức với sự tài trợ của Công ty Sanofi Việt Nam đã được diễn ra với nhiều hoạt động ý nghĩa. Ngày hội có sự tham gia đại diện của gần 50 bệnh nhân và gia đình đang điều trị tại Bệnh viện Nhi TƯ.