Từ khóa

Thành công của các ca ghép tủy này còn mở ra triển vọng lớn trong điều trị các bệnh lý khác như suy tủy, suy giảm miễn dịch bẩm sinh và ung thư tái phát...

Trường hợp trẻ nhỏ vừa phát hiện mang đột biến gene Thalassemia cho thấy tầm quan của sàng lọc gene và tư vấn di truyền giúp giảm thiểu ca bệnh trong cộng đồng.

Với bệnh lý tan máu bẩm sinh gây thiếu máu nặng kết hợp bệnh lý tiền sản giật và thai nhi chưa đủ tháng, các bác sĩ đa chuyên khoa được huy động để cứu sống 2 mẹ con.

Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) là bệnh máu di truyền bẩm sinh phổ biến với trên 13 triệu người mắc và hơn 20.000 người phải điều trị cả đời. Thalassemia gây ra nhiều biến chứng nguy hiểm tính mạng nhưng có thể phòng ngừa được.

Mới đây, các bác sĩ khoa Phụ sản, Bệnh viện E cứu sống thành công thai phụ bị sản giật nguy hiểm. Đặc biệt, thai phụ này còn mắc bệnh beta thalassemia vẫn đang phải truyền máu định kỳ tại Viện Huyết học truyền máu Trung ương.

Chi phí điều trị trung bình cho một bệnh nhân tan máu bẩm sinh thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng. Đặc biệt bệnh ảnh hưởng nghiêm trọng tới nòi giống và khó chữa nhưng có thể phòng chống được.

Xét nghiệm hơn 30.000 học sinh cho kết quả báo động về tình trạng học sinh nghi ngờ mang gen bệnh khá cao (10,9%). Phát hiện, tư vấn và điều trị sớm trước kết hôn sẽ giúp các em tránh sinh con mang gen bệnh.

Với tỷ lệ trên 13% dân số mang gene bệnh thalassemia, ước tính có khoảng 14 triệu người mang gene bệnh trên cả nước. Nhiều dân tộc tỷ lệ mang gene thalassemia lên tới 30 – 40%, riêng dân tộc Kinh là 9,8%.

Liệu pháp tế bào gốc hoàn toàn có thể mở ra một con đường mới, niềm hy vọng mới trong việc điều trị triệt để cho người mắc hội chứng tan máu bẩm sinh Thalassemia, một căn bệnh từng được cho là không thể chữa khỏi.

(khoahocdoisong.vn) - Bệnh viện Phụ sản Hà Nội đang triển khai dự án nghiên cứu xét nghiệm gene miễn phí trong sàng lọc bệnh Thalassemia cho thai phụ 3 tháng đầu mang thai. Việc phát hiện sớm dị tật ở thai nhi sẽ giúp các cặp vợ chồng mang gene Thalasemia thể ẩn sinh ra những đứa con khỏe mạnh.

(khoahocdoisong.vn) - Viện Di truyền Y học TPHCM phối hợp cùng 100 bệnh viện, cơ sở y tế khắp cả nước triển khai xét nghiệm gene miễn phí tầm soát Thalassemia di truyền (tan máu bẩm sinh) cho thai phụ.

(khoahocdoisong.vn) - Sau khi được các bác sĩ tư vấn, người mẹ quyết định mang thai sinh em bé thứ hai để lấy tế bào gốc cuống rốn điều trị cho người anh đang mắc phải căn bệnh thiếu máu tán huyết bẩm sinh, thalassemia, thể nặng. Hạnh phúc đã mỉm cười với gia đình họ.

(khoahocdoisong.vn) - Thalassemia (còn được gọi là bệnh tan máu bẩm sinh) là một bệnh lý huyết học di truyền liên quan đến sự bất thường của hemoglobin (một cấu trúc protein trong hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy). Ở bệnh nhân Thalassemia, các hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu.

(khoahocdoisong.vn) - Bệnh không chỉ gây thiếu máu và ứ sắt mà còn gây chậm phát triển về thể lực và trí tuệ, gây suy tim, suy gan, suy tuyến nội tiết, sinh máu ngoài tủy, sỏi mật, lách to…

Theo khảo sát trên toàn quốc năm 2017 cho thấy Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gen bệnh tan máu bẩm sinh. Hiện ở đồng bằng tỉ lệ mang gen bệnh 8-10%, nhưng một số cộng đồng người dân tộc thiểu số, tỉ lệ này có thể tới 50-60%.