Trường hợp không sử dụng hết lọ văcxin Moderna đã mở hoặc chưa sử dụng đến văcxin Moderna được phân bổ để tiêm chủng cho trẻ em, có thể điều phối sử dụng cho đối tượng từ 18 tuổi trở lên.

Moderna cho biết đã thu hồi 764.900 lọ văcxin Covid-19 từ nhà sản xuất Rovi vì phát hiện một lọ có dị vật.

Theo Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên, dự kiến đến ngày 10/5, lô văcxin Moderna tiêm cho trẻ em sẽ về đến Việt Nam

Ngày 31/3, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế ban hành Công văn số 2308/QLD-KD về việc mở rộng chỉ định cho trẻ em từ 6 - dưới 12 tuổi của văcxin Spikevax, hay còn gọi là văcxin Moderna.

Theo thông tin từ Bộ Y tế, đến nay đã có 2 nhà tài trợ cung cấp văcxin cho trẻ 5-12 tuổi, đây cũng là thành quả từ "ngoại giao văcxin".

Mặc dù cả Moderna và Pfizer đều đã xin cấp phép sử dụng khẩn cấp thêm liều tăng cường cho người lớn từ 65 tuổi trở lên, nhưng theo các nhà khoa học, chưa cần tiêm mũi văcxin Covid-19 thứ 4.

Hãng dược Moderna cho biết, khả năng bảo vệ của mũi tiêm thứ 3 Moderna sẽ phai dần sau khoảng 9 tháng, dù 2 mũi tiêm ban đầu thuộc loại nào.

Reuters đưa tin, Moderna dự tính sẽ sẵn có liều văcxin đặc trị Omicron trong tháng 8. Văcxin COVID-19 của Moderna được bào chế theo công nghệ mRNA, tương tự văcxin của Hãng dược Pfizer/BioNTech.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam (đơn vị nhập khẩu văcxin) về việc tiêm liều văcxin Spikevax, có tên khác là COVID-19 văcxin Moderna.

Giám đốc điều hành hãng dược Moderna nói hiệu quả của mũi văcxin thứ ba có thể giảm trong vài tháng tới và cộng đồng cần tiêm liều thứ tư.

Ngày 12/12, Bộ Y tế có công văn khẩn cho phép tiêm mũi 2 bằng văcxin Moderna cho người đã tiêm mũi 1 văcxin khác. Căn cứ tình hình dịch bệnh có thể rút ngắn khoảng cách giữa 2 mũi tiêm.

Theo một nghiên cứu của Vương quốc Anh trong số 7 loại văcxin ngừa Covid-19, văcxin Moderna và Pfizer được coi là những mũi tiêm tăng cường “mạnh mẽ” nhất.

Nhiều nước châu Âu đã đưa ra khuyến cáo ưu tiên tiêm văcxin Pfizer cho người trẻ vì tỉ lệ bị viêm tim sau tiêm loại văcxin này thấp hơn văcxin của Moderna.

Công ty Moderna và Viện Y tế quốc gia Mỹ (NIH) đang tranh chấp gay gắt về việc ai xứng đáng được ghi công vì đã phát minh ra công thức chế tạo văcxin ngừa COVID-19 đang lưu hành trên thế giới.

Moderna cho biết văcxin hai liều an toàn, và tạo kháng thể trung hòa virus SARS-CoV-2 ở trẻ em, sau khi so sánh với dữ liệu văcxin COVID-19 trong các thử nghiệm lâm sàng ở người lớn và thanh thiếu niên.

Những người được tiêm văcxin ngừa Covid-19 Johnson & Johnson, sau đó tiêm nhắc lại bằng Moderna, lượng kháng thể sẽ tăng gấp 76 lần trong vòng 15 ngày.

Đan Mạch và Thụy Điển đã tạm dừng tiêm Moderna ở nhóm người trẻ, đặc biệt dưới 18 tuổi, sau khi có báo cáo về tác dụng phụ tim mạch hiếm gặp, viêm cơ tim.

Nếu được WHO phê duyệt, vaccine Novavax có khả năng giúp tiếp cận vaccine toàn cầu trở nên bình đẳng hơn. Nhưng trước mắt hãng này vẫn là nhiều thách thức về quy định và sản xuất.

Tổng Giám đốc Moderna cho biết hãng đang thử nghiệm lâm sàng và đứng trước cơ hội lớn nếu có thể đưa ra thị trường mũi tiêm tăng cường chống các bệnh hô hấp hiệu quả cao.

Sau cuộc họp này, Hội đồng sẽ trình lãnh đạo Bộ Y tế để xem xét các nội dung liên quan.

PGĐ Sở Y tế TPHCM cho biết, vắc xin Moderna và Pfizer có cùng công nghệ sản xuất, có điểm tương đồng. Trong trường hợp thiếu vắc xin Moderna để tiêm mũi 2, vắc xin Pfizer có thể được thay thế.

Moderna cho biết trong lô vaccine bị nhiễm tạp chất tại Nhật Bản của hãng này có chứa hạt thép không gỉ, nhưng điều này không tạo ra “rủi ro quá mức tới an toàn người bệnh".

(khoahocdoisong.vn) - Chính phủ Cộng hòa Séc chính thức bàn giao hơn 250.000 liều văcxin ngừa Covid-19 AstraZeneca và Moderna cho Bộ Y tế.

Khi biến thể Delta lan như sóng thần khắp thế giới, các nhà sản xuất vaccine đang cân nhắc lại chiến lược của mình.

Tôi được tiêm mũi một vắc xin AstraZeneca cách đây 9 tuần. Tôi có việc ra khỏi Hà Nội đúng dịp thực hiện giãn cách nên chưa thể quay về tiêm mũi nhắc lại cùng cơ quan.

Với mục tiêu tiếp cận nguồn vaccine nhanh nhất, sớm nhất, Chính phủ và Bộ Y tế đã đàm phán mua tổng cộng hơn 120 triệu liều từ Pfizer, Moderna, Sputnik V và AstraZeneca.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phép công ty công nghệ sinh học Moderna bắt đầu giai đoạn thử nghiệm tiếp theo với vaccine ARN ngừa nCoV.