Vắc-xin phòng COVID-19 của Việt Nam: Nhiều triển vọng

Chiều 22/3, Phó Thủ tướng Chính phủ Vũ Ðức Ðam, Trưởng Ban Chỉ đạo Quốc gia phòng, chống dịch COVID-19 chủ trì cuộc họp Thường trực Ban Chỉ đạo về hợp tác quốc tế thử nghiệm lâm sàng vắc-xin phòng virus SARS-CoV-2.

<div> <p><b style="font-size: 14px;">Ba vắc-xin của Việt Nam được đ&aacute;nh gi&aacute; rất&nbsp;</b><b style="font-size: 14px;">tốt</b></p> <p>TS Nguyễn Ng&ocirc; Quang, Ph&oacute; Cục trưởng Cục Khoa học c&ocirc;ng nghệ v&agrave; Đ&agrave;o tạo (Bộ Y tế) cho biết c&oacute; 4 đơn vị của Việt Nam tiến h&agrave;nh nghi&ecirc;n cứu, ph&aacute;t triển vắc-xin ph&ograve;ng COVID-19. Trong đ&oacute; vắc-xin NanoCovax của C&ocirc;ng ty Naogen đ&atilde; ho&agrave;n th&agrave;nh thử nghiệm l&acirc;m s&agrave;ng giai đoạn 1, đang triển khai giai đoạn 2. Vắc-xin Covivac của Viện Vắc-xin v&agrave; Sinh phẩm Y tế (IVAC) bắt đầu thử nghiệm l&acirc;m s&agrave;ng giai đoạn 1. Vắc-xin của C&ocirc;ng ty Vắc-xin v&agrave; Sinh phẩm số 1 (VABIOTECH) sẽ chuẩn bị thử nghiệm giai đoạn 1 v&agrave;o th&aacute;ng 4. C&aacute;c kết quả nghi&ecirc;n cứu trong ph&ograve;ng th&iacute; nghiệm ở giai đoạn tiền l&acirc;m s&agrave;ng của cả 3 vắc-xin n&agrave;y đều được đ&aacute;nh gi&aacute; rất tốt, c&oacute; triển vọng.</p> <p>&ldquo;C&oacute; được kết quả bước đầu n&agrave;y, trước hết l&agrave; do đội ngũ chuy&ecirc;n gia, nh&agrave; khoa học trong lĩnh vực nghi&ecirc;n cứu vắc-xin của Việt Nam rất c&oacute; kinh nghiệm. Trong qu&aacute; tr&igrave;nh nghi&ecirc;n cứu, c&aacute;c đơn vị của Việt Nam đều hợp t&aacute;c chặt chẽ, trao đổi trực tiếp với c&aacute;c cơ quan nghi&ecirc;n cứu, sản xuất vắc-xin uy t&iacute;n tr&ecirc;n thế giới&rdquo;, &ocirc;ng Quang n&oacute;i.</p> <p>Đặc biệt, với tinh thần &ldquo;chống dịch như chống giặc&rdquo;, hoạt động nghi&ecirc;n cứu, ph&aacute;t triển vắc-xin ph&ograve;ng COVID-19 của Việt Nam tu&acirc;n thủ đầy đủ c&aacute;c quy tr&igrave;nh, quy chuẩn, khẩn trương, r&uacute;t ngắn thời gian nhưng kh&ocirc;ng bỏ qua bất cứ giai đoạn n&agrave;o, đảm bảo c&aacute;c điều kiện khoa học. Cụ thể, đối với vắc-xin NanoCovax, sau khi kết th&uacute;c thử nghiệm l&acirc;m s&agrave;ng giai đoạn 1, 100% người được ti&ecirc;m đều an to&agrave;n, sinh kh&aacute;ng thể với nồng độ cao, c&oacute; t&aacute;c dụng bảo vệ tốt v&agrave; được thử nghiệm hiệu quả tr&ecirc;n c&aacute;c biến thể mới của virus SARS-CoV-2 như chủng ph&aacute;t hiện ở Anh.</p> <p>Theo kế hoạch, cuối th&aacute;ng 4 sẽ c&oacute; đ&aacute;nh gi&aacute; kết quả thử nghiệm l&acirc;m s&agrave;ng giai đoạn 2 của vắc-xin NanoCovax. Hiện vắc-xin n&agrave;y đang c&oacute; triển vọng rất lạc quan. Dự kiến đầu th&aacute;ng 5, vắc-xin NanoCovax sẽ thử nghiệm l&acirc;m s&agrave;ng giai đoạn 3. Căn cứ v&agrave;o kết quả thử nghiệm giai đoạn 1 v&agrave; giai đoạn 2 đến thời điểm hiện tại, tất cả c&aacute;c chuy&ecirc;n gia, đại diện Bộ Y tế đều cho rằng nếu thuận lợi, thậm ch&iacute; cuối qu&yacute; 3 sẽ ho&agrave;n th&agrave;nh thử nghiệm giai đoạn 3 đối với vắc-xin NanoCovax, r&uacute;t ngắn tiếp 3 th&aacute;ng so với kế hoạch dự kiến.</p> <p>Trước đ&oacute;, thời gian thử nghiệm giai đoạn 2 của vắc-xin NanoCovax cũng đ&atilde; r&uacute;t ngắn thời gian từ 6 th&aacute;ng xuống 3 th&aacute;ng. Đối với vắc-xin Covivac, mặc d&ugrave; mới thử nghiệm giai đoạn 1 nhưng qua c&aacute;c nghi&ecirc;n cứu tiền l&acirc;m s&agrave;ng, đại diện Bộ Y tế v&agrave; c&aacute;c chuy&ecirc;n gia đ&aacute;nh gi&aacute; c&oacute; chất lượng rất tốt. Đặc biệt, gi&aacute; th&agrave;nh dự kiến của vắc-xin n&agrave;y rất rẻ (sơ bộ đ&aacute;nh gi&aacute; bằng một nửa gi&aacute; vắc-xin hiện c&oacute; tr&ecirc;n thị trường). R&uacute;t kinh nghiệm từ vắc-xin NanoCovax, tiến tr&igrave;nh thử nghiệm l&acirc;m s&agrave;ng giai đoạn 1, 2 của vắc-xin Covivac sẽ nhanh hơn.</p> <p>Về vắc-xin của VABIOTECH dựa tr&ecirc;n c&ocirc;ng nghệ t&aacute;i tổ hợp tr&ecirc;n virus v&eacute;c tơ theo hướng nghi&ecirc;n cứu kh&aacute;c n&ecirc;n c&oacute; bước chậm hơn nhưng đến nay c&aacute;c kết quả trong ph&ograve;ng th&iacute; nghiệm đều rất lạc quan. Dự kiến sẽ triển khai thử nghiệm l&acirc;m s&agrave;ng giai đoạn 1 v&agrave;o đầu th&aacute;ng 4. Ưu điểm của vắc-xin n&agrave;y l&agrave; khi ph&aacute;t triển th&agrave;nh c&ocirc;ng c&oacute; thể điều chỉnh rất nhanh khi c&oacute; biến thể mới của virus SARS-CoV-2.</p> <p><b>Cuối qu&yacute; 3, đầu qu&yacute; 4 sẽ c&oacute; vắc-xin của Việt Nam</b></p> <p>C&aacute;c chuy&ecirc;n gia, nh&agrave; khoa học cho biết t&igrave;nh h&igrave;nh hiện đ&atilde; kh&aacute;c so với đ&aacute;nh gi&aacute; hồi năm 2020. C&aacute;c nước đ&atilde; bắt đầu ti&ecirc;m vắc-xin, c&oacute; loại được Tổ chức Y tế thế giới cấp ph&eacute;p, c&oacute; loại từng nước cấp ph&eacute;p, cũng c&oacute; vắc-xin thực chất l&agrave; thử nghiệm giai đoạn 3 tr&ecirc;n diện rộng. V&igrave; thế, c&aacute;c nh&agrave; khoa học cho biết WHO đang thảo luận v&agrave; dự kiến tới đ&acirc;y sẽ c&oacute; hướng dẫn ch&iacute;nh thức về thử nghiệm vắc-xin tr&ecirc;n nguy&ecirc;n tắc so s&aacute;nh với c&aacute;c vắc-xin đ&atilde; được cấp ph&eacute;p để sử dụng ch&iacute;nh thức. Việc n&agrave;y sẽ tạo thuận lợi hơn cho qu&aacute; tr&igrave;nh thử nghiệm vắc-xin giai đoạn 3 của Việt Nam.</p> <p>Đại diện Bộ Y tế l&yacute; giải th&ecirc;m, khi Việt Nam bắt đầu ti&ecirc;m vắc-xin AstraZeneca th&igrave; tại một số nước tr&ecirc;n thế giới nghi ngại phản ứng phụ n&ecirc;n đ&atilde; tạm dừng hoặc l&agrave;m chậm qu&aacute; tr&igrave;nh ti&ecirc;m vắc-xin n&agrave;y. Tuy nhi&ecirc;n ngay từ đầu Việt Nam đ&atilde; triển khai thận trọng, bảo đảm an to&agrave;n, kết hợp theo d&otilde;i th&ocirc;ng tin ti&ecirc;m chủng tr&ecirc;n hồ sơ sức khỏe điện tử c&aacute; nh&acirc;n, đồng thời l&agrave; bước chuẩn bị cấp &ldquo;giấy th&ocirc;ng h&agrave;nh vắc-xin&rdquo; n&ecirc;n việc nghi&ecirc;n cứu, so s&aacute;nh vắc-xin của Việt Nam v&agrave; vắc-xin AstraZeneca c&agrave;ng thuận lợi hơn.</p> <p>C&aacute;c cơ quan, chuy&ecirc;n gia, nh&agrave; khoa học khẳng định Việt Nam đ&atilde; c&oacute; một bước tiến d&agrave;i trong nghi&ecirc;n cứu, ph&aacute;t triển vắc-xin. &ldquo;Hy vọng v&agrave;o cuối qu&yacute; III/2021, Việt Nam sẽ c&oacute; vắc-xin đầu ti&ecirc;n để ph&ograve;ng, chống dịch COVID-19 do c&aacute;c nh&agrave; khoa học Việt Nam nghi&ecirc;n cứu v&agrave; sản xuất&rdquo;, &ocirc;ng Nguyễn Ng&ocirc; Quang th&ocirc;ng tin.</p> <div> <blockquote class="quotes cms-quote"> <p>&ldquo;Sau cuộc họp tại Học viện Qu&acirc;n y ng&agrave;y 20/12/2020 về tiến độ nghi&ecirc;n cứu, ph&aacute;t triển vắc-xin, c&aacute;c đơn vị đ&atilde; r&uacute;t ngắn thời gian thử nghiệm l&acirc;m s&agrave;ng giai đoạn 2 của vắc-xin NanoCovax từ 6 th&aacute;ng xuống 3 th&aacute;ng, dự kiến giai đoạn 3 sẽ tiếp tục r&uacute;t ngắn thời gian để cuối qu&yacute; 3, đầu qu&yacute; 4 ch&uacute;ng ta sẽ c&oacute; vắc-xin của Việt Nam&rdquo;.</p> <p>&nbsp;Ph&oacute; Thủ tướng<b>&nbsp;Vũ &ETH;ức &ETH;am</b></p> </blockquote> Ph&oacute; Thủ tướng nhắc lại &yacute; kiến của c&aacute;c chuy&ecirc;n gia, nh&agrave; khoa học cho rằng virus SARS-CoV-2 c&oacute; thể c&oacute; những biến đổi, tiếp tục tồn tại một số năm nữa. &ldquo;Cho đến giờ ph&uacute;t n&agrave;y nhiều khả năng c&aacute;c vắc-xin ph&ograve;ng COVID-19 đều phải ti&ecirc;m nhắc lại chứ kh&ocirc;ng phải 1 đợt, hay 1 năm l&agrave; xong. D&acirc;n số Việt Nam l&agrave; 100 triệu người, v&igrave; vậy, ch&uacute;ng ta phải bằng c&aacute;c giải ph&aacute;p để c&oacute; vắc-xin của Việt Nam kh&ocirc;ng chỉ phục vụ c&ocirc;ng t&aacute;c ph&ograve;ng chống dịch COVID-19, m&agrave; c&ograve;n chuẩn bị để ứng ph&oacute; với những dịch bệnh c&oacute; thể xảy ra trong tương lai&rdquo;, Ph&oacute; Thủ tướng n&oacute;i.</div> <p><b>Kh&ocirc;ng tự nhập khẩu&nbsp;</b><b style="font-size: 14px;">vắc-xin ph&ograve;ng COVID-19</b></p> <p>Cũng tại cuộc họp, sau khi b&aacute;o c&aacute;o về t&igrave;nh h&igrave;nh triển khai ti&ecirc;m vắc-xin AstraZeneca, th&ocirc;ng tin nhiều người hiểu rằng c&aacute;c c&ocirc;ng ty được nhập vắc-xin ph&ograve;ng COVID-19 về Việt Nam để ti&ecirc;m, l&atilde;nh đạo Bộ Y tế khẳng định Nghị quyết 21/NQ-CP của Ch&iacute;nh phủ về mua v&agrave; sử dụng vắc xin ph&ograve;ng COVID-19 đ&atilde; giao Bộ Y tế chủ tr&igrave;, phối hợp với c&aacute;c Bộ, cơ quan, địa phương c&oacute; li&ecirc;n quan thực hiện việc mua, nhập khẩu, tiếp nhận viện trợ, t&agrave;i trợ, quản l&yacute; v&agrave; sử dụng vắc-xin ph&ograve;ng COVID-19. V&igrave; vậy, Bộ Y tế kh&ocirc;ng c&oacute; chủ trương để c&aacute;c c&ocirc;ng ty, doanh nghiệp tự nhập khẩu vắc-xin ph&ograve;ng COVID-19 để ti&ecirc;m.</p> <p>Hiện nay, c&aacute;c c&ocirc;ng ty sản xuất vắc-xin ph&ograve;ng COVID-19 được cấp ph&eacute;p tr&ecirc;n thế giới đều c&oacute; mối li&ecirc;n hệ trực tiếp với Bộ Y tế. Những vắc-xin được Bộ Y tế cấp ph&eacute;p tại Việt Nam, chỉ c&aacute;c doanh nghiệp c&oacute; chức năng nhập khẩu vắc-xin mới được nhập khẩu, nhưng việc ti&ecirc;m vắc-xin hiện nay phải theo sự điều phối chung của Bộ Y tế. Việc ti&ecirc;m chủng vắc-xin ph&ograve;ng COVID-19 phải do c&aacute;c cơ sở y tế của ng&agrave;nh y tế thực hiện.</p> <p class="article-author cms-author">&nbsp;</p> </div> <p>&nbsp;</p>

Theo www.tienphong.vn
Cách sử dụng tính năng nhắc giờ đi ngủ trên iPhone

Cách sử dụng tính năng nhắc giờ đi ngủ trên iPhone

Ngủ đủ giấc rất quan trọng đối với tình trạng sức khỏe tổng thể. Ứng dụng Sức khỏe trên iPhone có thể giúp bạn đặt mục tiêu ngủ và theo dõi tiến trình theo thời gian để đạt được mục tiêu đó.
back to top